本发明公开了基于激子等离子体相互作用高效检测PSA的纸基传感器的构建。本方法通过在微流控芯片原位生长导电聚合物形成柔性导电纸工作电极，随后将黑磷量子点固定在纸工作电极上，捕获DNA和金纳米标记的PSA适配体依次被修饰在工作电极上。在光照下，金纳米粒子被激发产生的等离子体与黑磷量子点被激发产生的激子的相互作用导致信号的衰减。当目标物PSA抗原加入时，由于PSA抗原与PSA适配体链的特异性结合使金纳米粒子脱离纸工作电极，从而实现信号的恢复，通过信号恢复的程度实现对PSA抗原的高效灵敏检测。本方法具有更少的生物标记过程，操作简单，灵敏度高，可以降低周围环境对传感表面的干扰，也为其他疾病相关生物标记物的小型化检测提供一个方式。
