本专利为分析microRNA (miRNA)的浓度荧光构建了一个通过依赖锌离子连接作为扩增生物催化剂的脱氧核酶的传感平台。该平台是基于目标miRNA诱导连接两亚基底物并且通过连接产物打开信标发夹探针，打开发夹激发荧光基团，通过检测荧光信号的强弱来确定目标物的浓度。本方法包括测定荧光光谱溶液的制备—形成再生脱氧核酶—第一扩增步骤—第二扩增步骤—目标物含量的测定五个步骤。本方法通过引入辅助核酸与剪切酶大大提高了荧光强度，从而降低了系统的检测限而且检测成本低、灵敏度高。miRNA的检测对生物功能的研究及以疾病诊断都有重要意义。
