本发明公开了一种改进的由靛红酸酐合成4‑氯‑1氢‑喹啉‑2‑酮‑3‑羧酸甲酯的方法，具体为在4‑羟基‑1氢‑喹啉‑2‑酮‑3‑羧酸甲酯后处理方式的改进以及后续过程中高产率的一锅法合成。本发明的有益效果在于，靛红酸酐在DMF中与丙二酸二甲酯反应后通过先过滤再酸化的方式进行提纯，明显减少水与盐酸的用量，减少了废水的产生，同时与已有报道中所提及的处理方式相比，改进后的处理方式具有产率高、无溶剂残留的优点。采用4‑羟基‑1氢‑喹啉‑2‑酮‑3‑羧酸甲酯一锅法合成4‑氯‑1氢‑喹啉‑2‑酮‑3‑羧酸甲酯具有合成过程中无水的参与、操作简单、后处理过程无有机溶剂消耗、产率高的优点。与传统的合成方法相比，本发明所公开的方法操作简单、成本低且废水排放少，在化工生产领域具有重要的实际应用价值。
