本发明公开了一种合成6‑烷基‑2‑氧代‑1, 2‑二氢喹啉‑3‑羧酸的方法，具体为以5‑烷基‑2‑硝基苯甲醛为初始原料代替对甲基苯胺，采用酯的氨解这一方式构建喹啉环，代替Vilsmeier‑Haack‑Arnold亲电环化过程。本发明的有益效果在于，不使用剧毒三氯氧磷，后处理废水排放少；通过酯的水解获得终产物，过程控制简单，纯化方便且产率高。采用5‑烷基‑2‑硝基苯甲醛合成6‑烷基‑2‑氧代‑1, 2‑二氢‑喹啉‑3‑羧酸具有合成过程操作简单、无需剧毒三氯氧磷参与的优点，且不易包覆原料。与传统的合成方法相比，本发明所公开的方法产率高、废水排放少，在医药化工领域具有重要的实际应用价值。
