一种具有1, 2, 4‑恶二唑结构的吲哚衍生物及制备方法和在制备抗菌药物中的应用

本发明公开了一种具有抗菌活性的1, 2, 4‑恶二唑结构的吲哚衍生物及制备方法和在制备抗菌药物中的应用，属于药物合成技术领域。该类化合物具有如下通式I所示的结构：其中，A环为芳香环时，R1和R2为芳环上邻位、间位及对位取代基团；A环为非芳香环时，R1和R2同时为氢。本发明的化合物为首次合成的一类新生物碱化合物，在对合成化合物体外模型测试实验中，首次发现该类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有一定的抑制活性，因而它们在制备抗菌药物及治疗细菌感染中具有潜在的应用前景。