一种米拉贝隆中间体的合成方法

本发明公开了一种米拉贝隆中间体(R)?2?(4?硝基苯乙基氨基)?1?苯基乙醇盐酸盐(M?02)的合成方法，属于药物合成领域。该方法包括如下步骤：(1)R?扁桃酸与特戊酰氯生成混酐中间体(I)；(2)混酐中间体(I)与4?硝基苯乙胺发生酰化反应得到中间体(II)；(3)中间体(II)水解得到米拉贝隆中间体(M?01)；(4)将中间体(M?01)的酰胺键还原得到米拉贝隆中间体(M?02)。本发明反应条件温和、收率高、杂质少、生产成本低，适合大规模工业化生产。