本发明公开了一种卡培他滨关键中间体1，2，3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-核糖的合成新方法，其特点是提供了一种以D-核糖为起始原料，在酸的催化作用下，与原甲酸三酯反应，一步实现2、3、4位羟基的保护，得到中间产物1-甲基-2，3-O-甲氧亚甲基-D-呋喃核糖，后经过对甲苯磺酰化、氢化还原、脱保护和酰化等步骤得到目标化合物1，2，3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-核糖的合成新路线。路线总收率60%，产品纯度在99.5%。本方法具有路线设计新颖，收率高，产品纯度好，生产成本低、操作安全简便、易于大规模工业化生产等优点。
